3月7日晚,迪瑞医疗公告称,公司全自动尿液分析系统和全自动生化分析仪取得吉林省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。迪瑞医疗表示,两项新注册的医疗器械在丰富公司产品种类的同时,将进一步提升公司体外诊断仪器的综合竞争力,不断提高市场拓展能力。

目前,尿液分析技术已成为临床检验项目的常规检测技术。国内与国外尿液分析产品的差距在不断缩小,并在二级及基层医院市场逐渐完成了进口替代,抢占更大市场份额。据了解,迪瑞医疗自1992年开始尿液分析相关技术的研发,多年来积累了较强的产品品牌优势和丰富的技术储备,相关产品在尿液分析领域保持领先地位。此次新注册的FUS-1000型号全自动尿液分析系统可完成尿液常规分析及有形成分检测,并在优化工作流程的同时,进一步提高检测质量与效率。

近年来,国内市场高端生化分析仪产品主要来自国外大厂商,但随着我国临床检验实验室技术的提升、各企业研发团队不断更新升级,国内厂商发展迅速,国产品牌与进口品牌的差距逐渐缩小,市场占有率明显提高。目前,国产生化分析仪已在各级医院、疾病预防控制中心、计划生育服务站得到广泛使用。据悉,迪瑞医疗此次新注册的CS-T180型号全自动生化分析仪在临床样本检测中有高效、高准确度、高精密度等特性,使其在医生对疾病的诊断、病情的监测、疗效的观察、预后的判断及疾病的预防等领域发挥不可或缺的重要作用。(来源:中国证券报)